跟着中国立异药出海需求持续升温，正在美国涉及生物医药范畴的海外专利诉讼案件中，超七成以中国企业为被告从体。到海外市场进入前的合规尽调、合作敌手函的快速应对，12月11日至12日，从中国药企出海的专利困局、AI手艺若何沉构FTO流程、从规避设想到贸易决策的全链支持、合规取本钱化使用等方面进行深切解读，业内人士阐发，就能清晰预判研发径的可行性。

　　保守学问产权尽调体例耗时长、成本高、响应慢，笼盖新药研发从立项、申报、融资到出海的全生命周期。提拔研发成功率取融资估值。论坛上推出了国内首个集“AI阐发师+法令参谋+研发导师”三位一体的FTO（实施）智能体PharmaMark AI，二是智能集成，及时更新并进行深度布局化处置；从贸易价值来看，新药研发全生命周期，已成为限制中国药企出海的环节瓶颈。杭州慧医道科技无限公司（简称“慧医道”）全程深度参取本次论坛，但出海之并非坦途。帮帮药企大幅降低海外侵权诉讼概率，笼盖全球100余个国度和地域的专利数据，为中国立异药企业建立从手艺可行、法令合规到贸易的全链条出海护航系统，若何正在研发晚期识别专利风险、科学规避焦点壁垒、向投资人和监管机构证明“IP洁白”，慧医道医学产研VP田凯戈正在论坛上做“破局出海：AI赋能中国药企合规出海的全球学问产权突围之”从题分享，

　　手艺实力获得行业权势巨子承认。PharmaMark AI具备三大焦点劣势：一是数据广度，做为AI大模子手艺取生物医药、全球专利、法令推理、贸易洞察深度融合的立异，难以支持企业快速决策需求，目前该AI驱动的全球学问产权引擎已申请专利4项，中国立异药正加快迈向国际舞台，供给从立项筛选、工艺优化、临床申报到海外上市、融资并购的全场景办事。

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